記者傅希堯∕台北報導
行政院會四日通過「國家藥物韌性整備計畫─領航健康台灣生醫動能」報告，預計明年起提出四年二百四十億元計畫，透過補助、投資誘因與研發支持推動至少五十項關鍵藥物國產自製，強化藥物韌性與自主供應。
院會也通過《藥事法》及《藥害救濟法》部分條文修正案，允許有許可證的藥品在有供應不足之虞情況下，以及為因應重大影響公衛情事需要，此類藥品都可申請專案進口。衛福部長石崇良指出，草案一旦修正通過，等同所有藥品若有供應不足之虞時，都能啟動專案輸入。草案將送立院審議。
由衛福部、經濟部、核安會共同提出的一一五至一一八年之四年期「國家藥物韌性整備計畫─領航健康台灣生醫動能」計畫獲行政院會通過。聚焦國產自製、醫療使用、智慧監控、法規引導及國際聯盟五大核心。六大行動方案包括原料藥國造化、學名藥國際化；生物藥自主化、核醫藥在地化；掌握關鍵醫材鞏固健康防線；建立智慧監控完善藥物供應；法規先行引導，政策同步落實；參與國際合作，建立互助聯盟。
衛福部指出，計畫藉強化台灣橫向彈性調度機制及垂直整合國產藥物量能，提升藥物供應鏈的韌性與應變能力，啟動兆元經濟、建構醫療防線，預期透過補助、投資誘因與研發支持推動至少五十項關鍵藥物國產自製，強化藥物韌性與自主供應，並要成立國家級藥物智慧物流與儲備中心，強化法規及國際合作，全面提升醫藥供應穩定性與國家醫藥戰略地位。