記者傅希堯／台北報導
健保署健康政策與醫療科技評估中心與英國健康暨照護卓越研究院24日舉行「台英醫療科技評估合作協議工作坊」，會議聚焦於癌症新藥基金運作上暫時性支付作法，健保署長石崇良表示，細胞治療、基因治療等新藥陸續進入市場，將透過暫時性支付方式加速收載。
健保署表示，台英醫療科技評估合作協議工作坊將一連舉行2天，首日聚焦於英國國家健康暨照護卓越研究院(NICE)癌症新藥基金運作上暫時性支付的作法，以及英國NICE數位醫療發展，透過討論讓參與者了解國際的醫療科技發展運作方式，建立本土的癌症新藥暫時性收載模式。
25日則為閉門會議，主要由英國NICE專家、健保署、健保署健康政策與醫療科技評估中心、基因治療及細胞治療的國內專家，嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）及脊髓性肌肉萎縮症（SMA）用藥之真實世界資料收集機制與臨床療效評估方式之實作經驗為例進行交流。
石崇良表示，本次工作坊是健保署與英國NICE的第2次合作交流，隨著新興醫療科技發展迅速，高昂價格且1次性治療新藥，例如細胞治療、基因治療產品以及具治療潛力之癌症新藥陸續進入醫療市場，健保署已針對這些臨床效益、財務衝擊評估不確定之新藥或新適應症，透過暫時性支付方式加速收載，目前計已收載9個品項(包含6項新癌藥、2項癌藥擴增給付範圍及1項心血管疾病用藥)。
石崇良指出，新藥收載使用後之1.5年到2年其相關使用資料及進行中臨床試驗資料，必須再進行療效評估，以決定最終是否納入健保給付，這項藥品暫時性支付作業流程已是當前重要課題，在廠商與健保署共同為病人健康福祉努力下，將使台灣健保更能照護這些重大疾病的病人。
石崇良表示，未來亦將針對具潛力之醫療特材，建立暫時性支付制度，根據臨床實證接軌常規健保給付，並強化醫療科技評估／再評估(HTA/HTR)量能，目前已擬具國家醫療科技評估中心設置條例草案，刻正辦理後續立法程序，將CHPTA行政法人化，發展醫療科技評估技術、培育人才，奠定以具價值與成本效益為基礎的健保藥品收載架構。