（記者葉進耀攝）
記者葉進耀∕台南報導
去年健保署放寬「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)藥物給付條件。成大醫院今年展開首例SMA患者13歲少女的治療，治療迄今4個多月病情獲得有效控制，運動功能明顯進步，患者坐姿更穩定、手腳活動能力提升，日常生活的自理能力顯著增強，對照顧者的依賴減少，信心也提升。
小兒神經科醫師吳博銘指出，SMA是一種罕見遺傳性運動神經元疾病，會影響控制自主肌肉運動的神經系統功能，造成漸進性的四肢肌肉無力萎縮、吞嚥異常，甚至因呼吸肌肉無力而影響生命。SMA過去曾被視為無藥可醫，如今隨著治療藥物問世、健保納入給付，提供更多改變的契機。他鼓勵尚未接受治療的病友積極就醫。
成醫為SMA病友打造完善的治療照護計畫，整合神經部、影像醫學部和復健部等專科資源合作，提供病友全方位支持。SMA藥物需經由腰椎穿刺注入脊髓腔，而患者常伴隨脊椎側彎，施打藥物技術難度高，影像醫學部醫師的專業可大幅提升注射精準度與舒適度。復健部醫師則根據患者狀況規劃個別化訓練，透過適當的復健訓練與定期功能評估，幫助患者強化肌力、恢復活動能力，進一步鞏固治療成效。整體照護流程緊密銜接，期望讓病友在治療之路上獲得最大支持，提升生活品質與自信心。
吳博銘說，SMA患者的治療與照護不易，目前國內具備SMA治療資源的醫療院所仍屬少數，成醫跨科團隊順利整合、啟動治療，提供患者全方位的醫療照護，也在罕見疾病患者的照護上添一份助力。