本報綜合報導
台灣將事後避孕藥列為處方藥，但部分藥局沒有處方箋仍販售。為遏止非法違規行為，衛福部近日預告修正草案，新增含Levonorgestrel成分等3款常見避孕藥納入追蹤項目，加強管制。
衛福部食品藥物管理署25日預告修正「藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案，新增「含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate之口服單方劑型藥品」，預告期60天。
食藥署藥品組簡任技正黃玫甄昨天表示，「這3款藥品皆屬醫師處方用藥」，考量近期有疑似非法販售的違規情事，為加強管理流向及使用，故預告將此3款藥納入追溯及追蹤的藥品類別，確保藥商落實申報作業，以利衛生主管機關能即時進行流向勾稽及統計，並快速查詢藥品使用情形。
對此，台灣婦產科醫學會秘書長黃建霈表示，相關藥物副作用不容輕忽，若未經處方使用，仍有一定風險，所以才會列為處方藥。食藥署擬加強管控，是正確的走向。
不過，事後避孕藥議題備受爭議，這類藥品需在72小時內服藥效果較佳，部分藥局沒有處方箋仍販售。事涉婦女懷孕自主權，部分人士認為應將事後避孕藥改列為指示用藥，讓民眾不必費時看診，可即時用藥，避免影響藥效。
若食藥署管制流向，將導致此用藥路斷，未來民眾未做好避孕措施時，須至醫院就醫，若遇假日恐需等待48小時以上，而事後避孕藥「愈晚服藥、失敗機率愈高。」
黃建霈說，規定此藥為處方藥、合規使用應先就醫，不代表剝奪任何人的身體自主，主要考量是「安全」，希望各界討論也聚焦於安全。