記者傅希堯∕台北報導
健保署長陳亮妤指出，7月1日起擴大HER2陽性早期乳癌給付範圍，放寬Trastuzumab標靶藥物早期使用給付條件，使乳癌治療可接軌國際，預估每年有超過1500名病患受惠，需要經費2億5千萬元。
台灣乳房醫學會理事長陳芳明指出，近5年來乳癌篩檢率雖提高，但死亡率卻不減反增，主因是HER2（人類表皮生長因子受體第2型）陽性乳癌的惡性率與十年復發率極高，但健保卻規定一定要腫瘤超過2公分且已移轉才能用藥治療，造成HER2乳癌即使早期發現卻無法早期治療。
陳芳明表示，乳癌是台灣女性健康最大殺手，主要分為荷爾蒙陽性、HER2陽性與三陰性乳癌，其中荷爾蒙陽性乳癌占多數，HER2陽性約占15%至20%，三陰性乳癌約1成。HER2陽性患者腫瘤生長速度快，容易復發轉移，影響病人預後結果。
健保署將於今年7月1日起生效含trastuzumab成分標靶藥品用於早期乳癌，將腫瘤大小門檻放寬，讓早期患者有機會及早接受標靶治療，補齊HER2陽性早期乳癌輔助性治療用藥缺口，使癌症治療更為完整，預估每年逾1500名病人受惠，新增經費2億5千萬元。
符合無腋下淋巴結轉移且直接接受手術者，ER陰性且腫瘤大於0.5公分，ER陽性且腫瘤大於1公分，完成至少4次化療後，1日起就可使用Trastuzumab作為術後輔助治療。
第2種則為無腋下淋巴結轉移且接受術前新輔助治療者，影像學腫瘤大於2公分即可考慮術前新輔助治療，術後可依治療反應持續接受Trastuzumab治療；第3種是具腋下淋巴結轉移者，不論術前或術後治療路徑，皆可納入Trastuzumab治療規範。總療程皆為上限18次。
陳芳明指出，這次納入健保給付的藥物更是由台灣自主研發，並取得台灣及歐盟核准，不僅展現台灣生技研發實力，也象徵本土製藥產業、健保制度與民眾健康三方共贏的重要成果。
台北榮總副院長曾令民指出，國產Trastuzumab藥品是「十年磨一劍」，證明國內生技業者有能力製出國際標準的藥品，他在民國98年到110年間也參與臨床實驗，感謝患者的共同努力。台大醫院乳房醫學中心主任黃俊升表示，抗HER2標靶藥物開放提早使用後，早期發現並治癒將成為可能，台灣地區乳癌死亡率也將會隨之下降。