新生兒篩檢項目擴至21項 新增10項／採微量腳跟血即可完成篩檢　有助早期發現疾病早治療

　記者陳柏翰／台北報導
　國健署1日宣布，即日起新生兒篩檢服務項目再新增10項，從11項擴大為21項，有助於早期發現疾病、早期治療，避免造成孩子永久的神經與身體損害後遺症。
　國健署表示，台灣從民國74年開始執行全國性5項新生兒篩檢，95年7月增加至11項。由於在嬰兒時期先天代謝異常疾病的症狀普遍不明顯，所以必須藉由篩檢機制預防。只要盡早讓寶寶接受進一步確認檢查，部分先天性代謝異常的疾病，就能及早發現並妥善治療。
　國健署指出，10月1日起，全面擴大新生兒篩檢服務項目為21項，新增包含瓜胺酸血症第I型與第II型、三羥基三甲基戊二酸尿症、全羧化酶合成酶缺乏、丙酸血症、原發性肉鹼缺乏症、肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型與第II型、極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症、戊二酸血症第II型等10項檢測。
　國健署指出，只要新生兒出生48小時採取微量腳跟血，就可以完成21項新生兒篩檢，雖多數疾病的發生率約在萬分之一以下，但若未經適當治療，有可能造成永久的神經與身體損害後遺症，及早確診與治療將有更好的生活。
　國健署提醒，金管會於2012年已函請各保險公會「衛福部公告之新生兒篩檢項目之疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期間規範。」只要是新生兒就可以直接投保，不必延後接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢。呼籲家長切勿為了保險，而延後作新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，錯過黃金治療期。