記者戴淑芳∕台北報導
食藥署30日表示，高端新冠候選疫苗「MVC-COV1901 vaccine(SARS-CoV-2 S-2P棘蛋白) Injection」第一期臨床試驗計畫結果及第二期臨床試驗計畫，經審查會議決議，有條件核准執行第二期臨床試驗計畫，這也是首家國產疫苗獲准進入第二臨床試驗。
食藥署表示，考量COVID-19疫情緊急公共衛生情事，國內亟需疫苗以維護國人健康權益，12月25日召開「新冠肺炎(COVID-19)疫苗臨床試驗之專家討論會議」，與會專家取得共識，高端公司第一期臨床試驗的免疫原性及安全性結果符合預期，因此有條件核准其第二期臨床試驗計畫。
惟高端公司須補齊部分技術性資料，並經衛福部審查通過後，方可施打受試者，以保障受試者權益。但這也代表高端公司進度已超越國光生技。
中央疫情指揮中心指揮官陳時中表示，國內疫苗目前僅高端一家有條件核准第二期臨床試驗，主要是根據科學數據的決定。
但他也表示，高端疫苗因分子大，短期能製出來的量比較少，進入二期試驗後，也希望製程可以改進，未來量產時才能有足夠的量。
儘管國產疫苗的速度沒有國外快，陳時中表示，主要是過去在生技疫苗投資不足，未來要怎麼把基礎工程做得更扎實，都是要一點點累積。不過，為了輔助廠商研發，衛福部已投資了幾億，不管疫苗有沒有成功，都是不求回饋的，如果研發成功，自然就會有市場，廠商生產成本就沒有問題，國家也會跟廠商購買，用這樣的方式就可以管控傷害，對於國家的預算支出才比較公平。
