武漢肺炎新藥 將在台臨床試驗

　記者戴淑芳／台北報導
　武漢肺炎疫情持續延燒，美國國衛院證實，實驗性藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）已開始進行臨床試驗，嘗試治療住院的確診患者。台大醫院也已和美國接洽，規劃在台灣展開臨床試驗。
　針對武漢肺炎的抗疫整備，衛福部醫事司長石崇良26日在中央流行疫情指揮中心記者會中表示，「瑞德西韋」對武漢肺炎可能有療效，美國食品藥物管理局（FDA）已核准進行臨床試驗，經台大醫院接洽，正準備讓台灣也加入臨床試驗。
　石崇良表示，初步規劃在全國北中南各指定一家醫院作為主責醫院，但收案時希望只要合適臨床試驗收案對象，都能經評估、病人同意狀況下給予治療，但臨床試驗倫理審查以及治療計畫擬定都還在討論當中。
　指揮中心指揮官陳時中也，台灣這次將參與新藥多國多中心臨床試驗，會訂定嚴格標準，篩選適合參與臨床試驗者的條件。
瑞德西韋是由 Gilead 藥廠主導研發的新型小分子藥物，藉由干擾病毒 RNA聚合酶的功能，達到阻撓病毒增生過程，研發早期是針對伊波拉病毒的治療潛力，但後來表現不如預期，目前轉而針對武漢肺炎的治療，但仍有待進一步實驗證實，世界各國也皆未核准上市。