記者傅希堯∕台北報導
健保署長石崇良22日指出，我國已核准使用2款失智症治藥物，而一個療程的藥費高達100萬元以上，其中1款藥品已提出給付申請，可望在年底前完成醫療科技評估，研議納入健保。
失智症是當今全球的嚴重問題，不單單是影響醫療與照護，更深深的損害國家生產力。根據台灣失智症協會資料，8%的65歲以上老人患有失智症，其中極輕度失智症為3.2%，輕度及輕度以上約占4.8%，推估人數高達30萬；若再加上年輕型失智症約有1到2萬名，台灣的失智症人口超過32萬人。預估至民國120年失智人口將超過46萬人，屆時每百位台灣人就有2位失智者；150年失智人口更高達85萬人，平均每100位台灣人就有近5位失智者。
目前醫學界已開發治療失智症藥品，可清除腦部堆積之澱粉蛋白質，我國也同意美國與日本合作研發的「樂意保（LEQEMBI）」與美國禮來藥廠研發的「欣智樂（KISUNLA）」2款針劑之使用，阿茲海默症早期患者需連續注射1年以上才有成效，藥品自費超過100萬元，23日亞東醫院將施打第1針治療失智症針劑。
石崇良表示，2款針劑中的1款已向健保署提出給付申請，一般來說，醫療科技評估約需45天，但實際時間仍取決於藥廠所提供資料的完整性，評估內容包括臨床試驗結果、真實世界療效數據、成本效益分析，及藥廠提出的價格對健保財務的影響；完成醫療科技評估後，還須經過專家會議討論，最終進入共擬會議程序，最快年底前完成相關評估程序。
石崇良表示，整體而言，整個醫療科技評估、審查與研議納保等程序，大約需要半年時間，若進展順利，阿茲海默症新藥今年年底有機會進入討論階段；據了解，另1款藥物也有意願申請，由於現在仍進行醫療科技評估階段，目前無法確定納保之時程。