記者吳瀛洲∕新北報導
衛福部已核准兩款針對早期阿茲海默症的創新針劑「樂意保(Leqembi)」與「欣智樂(Kisunla)」；亞東醫院23日上午率先全國完成首例新藥「欣智樂」施打，接受治療者為83歲女性患者，屬於早期阿茲海默症（失智症）個案，經過完整檢查與專業團隊評估後，成為全台首名於醫學中心接受此創新療法的患者，開啟台灣阿茲海默症治療新里程。
亞東醫院院長邱冠明表示，這兩款新藥「樂意保」與「欣智樂」為20年來首度針對「類澱粉蛋白堆積」所研發的新藥，有望延緩神經退化，突破過去只能緩解症狀的瓶頸。
亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興表示，該名患者雖年事已高，但日常生活功能仍良好，甚至在家協助照顧患有失智症的丈夫；她因發現自己出現健忘、重複提問等異狀，丈夫有失智案例，主動到院就醫檢查，經初步評估，為輕度認知障礙，並確認其腦中已有類澱粉蛋白沉積，且符合新藥的適應症條件。
甄瑞興指出，新藥的目的不是逆轉記憶，而是延緩退化，延長患者維持日常生活能力的時間，守住清醒且有尊嚴的生活品質。
患者的女兒正是亞東醫院眼科醫師麥令琴，她指出，雖然新療法的治療費用不低，但考量母親目前仍能獨立生活，決定積極嘗試新藥。她認為花150萬元可延緩媽媽的症狀，維持媽媽在未來5-10年的生活品質及聰明才智，讓媽媽維持現在的狀態久一點，對全家來說就是值得的，但也期許未來失智新藥能夠納入健保。
甄瑞興表示，樂意保為日本衛采與美國百健共同研發，每兩週施打1針，1年半後可延長為每月施打1次。類澱粉累積較低的早期患者可減緩至51%，約延緩3年進入中重度的時間。
欣智樂由美國禮來開發，每月施打1針，研究指出約66%患者在1年後可完全清除類澱粉蛋白；其餘則需約1.5年。部分患者在清除後可暫停施打，但仍需定期追蹤。有助降低50%進展到中度失智風險，或延緩病程約4-5年。
甄瑞興強調，兩款藥物皆為靜脈注射，且須於醫院施打；治療前完成澱粉樣蛋白正子攝影（PET）、腦部影像檢查（MRI）與APOE基因檢測等評估，目前全台推估約有13萬名患者符合「早期阿茲海默症＋類澱粉蛋白陽性」的用藥條件，但療程共18個月，費用約每年100至150萬元。