興大攜手美大學開發武肺藥物

　記者陳金龍／台中報導
　武漢肺炎病毒全球肆虐，各國都在研發藥物。中興大學基因體暨生物資訊所教授侯明宏帶領的研究團隊，和美國喬治梅森大學合作，提出病毒核殼蛋白功能為目標的新穎藥物開發策略，可有效抑制病毒。成果發表在3月份重要國際期刊《藥物化學》。
侯明宏表示，武肺病毒屬於RNA病毒，能透過快速基因突變，逃脫藥物毒殺；因此對抗這類病毒時，常有藥物研發趕不上病毒突變的窘境。這次研究標的核殼蛋白，是武肺病毒結合病毒遺傳物質RNA的重要元件。在病毒複製過程中，核殼蛋白的頭端可結合病毒RNA，同時搭配其尾端的聚合功能，形成RNA蛋白複合體，以利於病毒繁殖。核殼蛋白的頭尾兩端發揮正常功能，對武肺病毒複製具有相當重要性。

　侯明宏指出，興大團隊和美國喬治梅森大學教授Kehn-Hall研究團隊，一開始以中東呼吸症候群冠狀病毒的核殼蛋白，作為藥物開發模型，利用電腦大規模虛擬藥物資料庫，篩選找出一小分子候選藥物5-benzyloxygramine(P3)，經實驗證實，可造成個別核殼蛋白頭端區域彼此交集，進而引發整個病毒核殼蛋白嚴重聚集，並失去致病能力，達到抑制病毒複製效果，近期更證實對武肺病毒有廣效型和跨物種的抑制效果。
　侯明宏指出，這種藥物作用機制在於，可把病毒一個重要核殼蛋白，如手銬般抓在一起、改變構造，讓病毒蛋白在細胞中嚴重聚集，無法正常運作，達到抑制病毒目的。該研究更提供完整清楚的藥物與蛋白質分子結構作用機制，可作為藥物結構優化和改善藥物副作用的依據。這項結果將可作為開發抗武肺病毒藥物策略。未來研究團隊會繼續和美國跨國合作，並與國內生技新藥公司華安醫學簽署合作開發備忘錄，進行抗病毒藥物的動物實驗和開發藥物。