輝瑞新冠疫苗告捷 台也有份

　記者戴淑芳／台北報導
　美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech（BNT）合作研發的新冠疫苗，傳出有效率高達90%，年底前可生產5千萬劑，對此，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥10日表示，BNT疫苗也在COVAX平台選項，我國最快可在明年第一季取得，但仍要視安全性與有效力評估。
　輝瑞、BNT合作研發的新冠肺炎疫苗，最新傳出第三期臨床試驗數據顯示保護效力高達90%，成為最有可能、也最早通過緊急使用授權的一支疫苗。
　由於台灣東洋之前宣布取得BNT疫苗授權代理，年底前可供貨300萬劑，但因原廠授權文件及授權逾期等問題，與疾管署洽談破局，導致無法取得代理，並惹來涉嫌炒股爭議。
　對此，莊人祥表示，雖然BNT疫苗是目前全球研發候選疫苗項目中有可能是最早被緊急使用授權通過的一支，但到目前為止，全世界所有COVID-19候選疫苗都尚在臨床實驗階段，疫苗種類也非常的多，得等到第3期臨床試驗終了，最後的安全性跟有效性才會清楚。
　不過，莊人祥指出，BNT疫苗已列入COVAX選項中，我國最快明年第一季可望透過COVAX購得。但整體仍要要看疫苗最後是否證實安全、有效，現在講這些都還太早。
　至於外界擔心COVAX若依照疫情緊急程度分配疫苗，台灣因防疫有成，排序恐受到影響，對此，莊人祥強調，COVAX會詢問每個參與國家的需求，台灣已經交了一個數量，也交了預付金，只要有候選疫苗出現，都會根據各國意願、需要數量做分配，應該沒有考慮政治或疫情趨緩等因素。目前指揮中心送到立法院審核的疫苗購買預算是115億元，就是準備用來買疫苗。
　倒是有專家指出，重啟與台灣東洋的對話，才能加速取得BNT疫苗，莊人祥也指出，如果台灣東洋可以拿出正式授權書、合約草案就可以談，「我們一直都很歡迎。」