美FDA點頭 輝瑞新冠疫苗緊急施打

　本報記者綜合外電報導
　美國食品暨藥物管理局（FDA）昨天表示，已授權緊急使用輝瑞大藥廠的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗，第一批接種行動預計將在數天內展開。
　在白宮放話若再不核准就要局長走人後，FDA旋即宣布批准輝瑞的新型冠狀病毒疫苗。美國總統川普更在晚間表示，24小時內將展開首批施打作業。
　《華盛頓郵報》報導，白宮今天致電施壓美國食品暨藥物管理局（FDA）局長哈恩，如果FDA今天再不批准疫苗就準備提辭呈走人。
　哈恩一度還對消息有疑，但川普在推特上的發文已語帶威脅，稱FDA是隻「又大又老的遲緩烏龜」，且要哈恩「趕快推出疫苗」。
　路透與法新社報導，結果FDA昨天天果然批准美國輝瑞大藥廠與德國生技BioNTech共同研發的COVID-19疫苗緊急使用授權（EUA），為美國的大規模疫苗接種計劃揭開序幕。
　在FDA批准後，川普今夜旋即宣布24小時內安排施打作業。
　路透社報導，美國迄今已有超過29萬2000人染疫不治，FDA授權使用輝瑞疫苗是疫情發展的轉捩點。
　FDA表示，這款疫苗可提供給16歲（含）以上民眾施打。路透社報導，衛生照護人員與長照設施內的年長人士，預計將是首批約290萬劑疫苗的主要接種者，目標是本月讓200萬人施打疫苗。
　英國政府本月稍早成為全球第一個通過輝瑞&BNT疫苗的國家，並於8日開始施打；加拿大政府也預計下週批准疫苗並展開接種計畫。
　墨西哥、巴林與沙烏地阿拉伯也已通過輝瑞&BNT疫苗，美國是第6個批准的國家。