世衛核准輝瑞新冠疫苗可緊急使用

中央社∕蘇黎世31日綜合外電報導

世衛組織今天將輝瑞大藥廠和德國生技公司BioNTech合力研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗列為可緊急使用,表示此舉為各國加快批准進口和注射疫苗開啟大門。

世界衛生組織(WHO)指出,一旦將一種疫苗列為可緊急使用,世衛組織將和區域夥伴合作,根據迄今為止的臨床研究數據,向國家衛生當局通知兩次注射的劑量及其預期的益處。

世衛組織在一份聲明中說,世衛的審查發現,輝瑞&BNT疫苗符合世衛設定不可或缺的安全和有效標準,使用該疫苗的好處抵銷了潛在風險。

這款疫苗已獲得英國、歐盟藥品管理局、美國食品暨藥物管理局、加拿大衛生部、巴林、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡達、沙烏地阿拉伯和新加坡的監管當局支持。

中央社∕日內瓦31日綜合外電報導

世界衛生組織(WHO)今天表示,2019冠狀病毒疾病(COVID-19)迄今出現4支變種病毒,初步研究顯示,其中有些傳染力更強,但不會引發更嚴重症狀,也不改變現有診斷法。

世衛說,自疫情初始就收到數起不尋常公衛事件通報,原因可能與新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)變種有關。

世衛照例評估,這些變種病毒在傳染力、臨床症狀和病情嚴重程度上,是否和原病毒有所不同,以及是否會影響因應對策,包括診斷、療法及疫苗。

世衛表示,先前通報的D614G突變病毒,以及近期通報在丹麥、英國與北愛爾蘭和南非發現的變種病毒,在在引發各界關心及擔憂病毒變化所造成的影響。

世衛說,變種病毒引發的任何傳染力增強,都會讓防疫變得更加艱難;而世衛目前建議的疾病管控措施仍然有效,也應該要因疾病出現更多變化而隨時加以調整。

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