記者陳柏翰∕台北報導
胎兒染色體異常篩檢可降低染色體異常寶寶的出生機率。北市聯醫以精準母胎醫學照護理念推動胎兒染色體異常篩檢，透過高篩檢準確度與低侵襲性檢驗，有助減少母體身心傷害。
台北市立聯合醫院和平婦幼院區婦產科主治醫師陳敬軒說，染色體異常是胎兒先天性異常的原因，其中最常見的是唐氏症（第21對染色體三倍體），還有其他對染色體倍數異常、小基因片段缺失、基因突變、轉位等問題。
染色體數目異常的發生率約2-3%，目前篩檢染色體異常的方法有第一孕期血清及超音波檢查（頸部透明帶檢查，11～13週受檢）、第二孕期血清檢查（16～20週受檢），以及血液胎兒游離DNA檢查（NIPT、NIPS、NIFTY，10週以後受檢）。