記者陳建興∕台北報導
高端疫苗二期臨床10日完成解盲後，聯亞內部深具信心，預計在6月底解盲，目標是7月通過台灣緊急授權（EUA），也已規劃在印度進行3期臨床實驗。
聯亞生技董事長王長怡日前受訪表示，疫苗預計將在6月中旬整理好2期臨床數據，6月底解盲；若解盲成功，期望7月中旬能通過台灣EUA並開始供應疫苗，最快7月中過後就可以開始供應，並且在8月中完成交付全部5百萬劑。
王長怡說明，聯亞疫苗使用的是最安全的次單位疫苗技術，初期階段確實比國外疫苗慢，但這是因為政府要求的比較謹慎；至於2期臨床試驗也比其他國家嚴格很多，甚至在生產部分都是採用3期的管理標準進行。
她表示，要拿到疫苗的正式藥證，必須做完第3期臨床試驗才能達成，這個部分則是比照美國和歐盟的要求。
聯亞生技營運長彭文君表示，現階段國際疫情依舊嚴峻，已核准上市的疫苗全球都在搶，交貨期及分配比例是重要關鍵。很多國家仍打不到群體免疫的施打比例，截至年底前，國際疫苗供給缺口仍相當大，尤其疫苗持續變種中，從科學的觀點上，要抑制疫情，讓更多疫苗上市是必要的。