記者陳柏翰∕台北報導
聯亞疫苗沒通過緊急使用授權（ＥＵＡ）審查將提申訴，中央流行疫情指揮中心十七日指出，聯亞的疫苗未通過技術性審查基準，申訴時應提出理由與實驗計畫再交食藥署審查。
聯亞疫苗因中和抗體效價偏低，未取得ＥＵＡ，聯亞將提出申訴，盼納入Ｔ細胞免疫、長期免疫及最早在印度發現的Delta變異株等數據，客觀評估中和抗體保護力。
對此，指揮中心指揮官陳時中昨天下午在疫情記者會表示，聯亞疫苗是根據ＥＵＡ的技術性審查基準辦理，最後經評估決定不予通過。
陳時中指出，如果聯亞認為有相關理由，或認為疫苗有某種程度對社會防疫有效，可以出具理由與實驗計畫後提出申訴，再交由食藥署審查。