記者陳柏翰∕台北報導
衛福部食藥署22日指出，根據最新藥品回收訊息，日本進口的胃腸藥「漢生萃暢胃顆粒」，原廠發現賦形劑添加不足，雖藥效與安全不受影響，不過仍啟動回收，共4批、8萬5990盒於11月15日前完成回收。
食藥署昨日發布藥品回收訊息，大法貿易股份有限公司自日本進口的「漢生萃暢胃顆粒」，有4批號賦形劑添加不足，批號為AIZA、AIZB、LMZA與LMZB，將啟動回收作業。
食藥署說明，「漢生萃暢胃顆粒」屬指示用藥，主要緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良等症狀，一般民眾在藥局皆可購得。
然而，日前日本衛生單位發布此款藥品回收警訊，經詢問代理商，原廠說明是自主檢查時，發現此款藥品賦形劑添加量不足，即藥粉可能無法順利黏合成顆粒狀，但藥效與安全性不受影響。
食藥署指出，4批受影響「漢生萃暢胃顆粒」總數量共8萬5990盒，7萬460盒已販售，提醒民眾可至購買藥局或醫療院所退換貨。依規定此款藥品須於11月15日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。
