EUA尚未通過 主要給輕症患者使用 輝瑞口服藥若獲專家認可也將採購
記者戴淑芳∕台北報導
針對默沙東新冠口服藥物，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中10日證實，已經完成簽約，另輝瑞口服藥若獲專家認可也會採購。指揮中心發言人莊人祥也指出，預計購買一萬人份，待通過食藥署EUA審查後，會再與專家諮詢小組討論放入治療指引時機。
目前國內新冠肺炎的治療指引，已納入單株抗體藥物，但必須要在醫院或集中檢疫所注射。至於默沙東口服藥主要是給輕症患者使用，未來甚至有機會在家中隔離用藥。
陳時中10日上午在立法院回答民眾黨立委蔡壁如質詢時，首度透露已完成採購簽約，但採購價格不清楚，藥物也無法殺價，合約中並未規定不能透露進貨時程。
陳時中表示，默沙東口服藥也需經過食藥署緊急使用授權（EUA）審查，屆時待進貨後再付錢即可。
至於輝瑞藥廠的抗病毒藥物「PF-07321332」，陳時中也表示，已請藥廠向相關專家報告，如果經評估療效不錯，且獲專家認可，未來也會採購。
指揮中心發言人莊人祥在疫情記者會上回應，已和默沙東廠商簽訂意向書，預定約購買一萬人份，但要在國內使用，還是要通過食藥署EUA，專家諮詢小組也會針對藥物的使用時機，經討論後放到相關治療指引，這都是後續要進行的。