記者黃翠娟∕台北報導
行政院生技產業策略諮議委員會（BTC）28日舉行開幕式，健保署長石崇良會後受訪時表示，為鼓勵在台灣生產新藥，擬修法擴大首發新藥定義，只要於他國取得藥證後2年內，申請在台製造，即可給予較高健保藥價，預計10月提出修法草案。
石崇良指出，首發藥過去以在台灣完成臨床試驗並取得藥證的新藥為限，今年下半年將修法，擴大涵蓋「在國際上市的2年內在台灣申請藥證」的新藥也視為台灣首發藥，並給予較好的健保核價，以鼓勵在台灣製造的新藥更具有競爭力。
石崇良說明，由於藥廠可能在多國同步申請藥證，各國速度不一，因此預計修法，只要在他國取得藥證的2年內在台取得藥證，無論是在地研發、外資設廠或委託製造（CDMO）的新藥，只要是在台灣製造，即符合台灣首發藥的條件。
根據衛福部規劃進度，預計今年10月提出《藥品支付給付辦法》修法草案，並與各界溝通後辦理預告程序。
在學名藥部分，石崇良指出，專利藥有投入研發成本，因此藥價比較高；但只要藥物過了漫長專利期保護，若在食藥署把關下，確認與學名藥品質相同，核價就不該有任何差別。
