記者傅希堯∕台北報導
食藥署25日指出，過動症用藥「思有得持續性藥效膠囊33毫克」1批共11萬顆，因安定性試驗時發現溶離度不合格恐影響藥效，將於2月15日前回收。
食藥署表示，本次回收的是友霖生技醫藥股份有限公司的「思有得持續性藥效膠囊33毫克 Methydur Sustained Release Capsules 33mg」，藥品主成分為METHYLPHENIDATE HCL，主要用於治療注意力不足過動症，批號M072007，效期到今年6月，共約11萬顆持續性藥效膠囊劑。
食藥署指出，食藥署於15日接獲廠商主動通報，此批號藥品在進行安定性試驗時，發現溶離度不符合原核准規格，因為是持續性藥效，代表會在體內慢慢釋放出一定濃度，否則恐影響藥效。
食藥署表示，這款藥品的健保年度用量約61萬顆，在同成分、同劑型、同劑量藥品中市占率100%，不過仍有其他批藥品可使用，另外，也有同成分、同劑型、不同劑量藥品能夠替代，評估不會造成缺藥問題，要求廠商於2月15日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。
