記者陳柏翰∕台北報導
一名有自體免疫疾病的6旬男性因腸胃道出血併發肝膿瘍感染，在3個多月內3度住院，使用6、7種抗生素治療卻反覆復發；血液培養確認感染具金屬內醯胺酶（MBL）多重抗藥性機制的腸桿菌。經自費使用新型抗生素治療4週，並搭配手術清除感染灶，成功控制感染，順利康復。
新竹台大分院副院長盛望徽表示，1980年代發現，細菌只要具有MBL，就可抵抗多種抗生素，當時案例相當罕見；然而，自2009年起，開始在印度等南亞地區發現相關案例，並陸續在全球各地現蹤。
國外研究指出，加護病房患者發生感染時若具MBL細菌，死亡率將從2成上升到約4成；國內監測顯示，大腸桿菌中具MBL占比，從2012～2018年的18%，上升至2020～2022年的24%。
台灣感染症醫學會理事長張峰義則提到另一種具碳青黴烯抗藥性的「克雷伯氏菌（CRKP）」。根據國內去年監測顯示，過去10年內台灣醫學中心加護病房的感染比率，由2015年的22.4%攀升至45.9%；而區域醫院加護病房的增幅更達3成。
張峰義指出，抗生素問世是人類醫學重要里程碑，但細菌抗藥性的問題也日益值得關注。研究發現，抗藥性細菌感染若延誤有效治療72小時，死亡率將顯著上升，及時使用適當抗生素成為治療關鍵。
面對對抗抗藥性的困境，張峰義認為，目前全球針對抗藥性病原的創新抗生素研發量能不足，台灣更因抗生素藥價偏低、健保審查偏重成本效益、藥品市場小等因素，導致新藥引進困難重重。期盼透過合理藥價、合理流程、加速審查，幫助改善現況。
台灣感染管制學會理事長王復德表示，抗藥性已不再是單一醫療問題，而是跨農畜、環境與公共衛生的One Health（防疫一體）議題。政府應從源頭強化用藥控管，提升健保機制彈性，加速新藥導入與給付決策。民眾也須共同遵守抗生素等使用原則，共同擔任抑制抗藥性的守門員。