記者傅希堯∕台北報導
次世代基因定序檢測（NGS）自113年5月納健保給付，協助臨床醫師制定個人化治療方案、精準投藥，挹注經費3億元，至今年2月止申報NGS的醫院共62家，共對應27種癌藥，治療10種癌症，已有5700人受惠。
健保署長陳亮妤指出，過去的基因檢測報告多以PDF或非結構化的純文字建立，敘述方式與數值格式不一致，不利醫療數位化及自動化的發展。為進一步強化NGS檢測資料之應用效能，健保署於去年10月啟動「NGS資料收載機制之規劃及建置」計畫並全面導入FHIR（Fast Healthcare Interoperability Resources）國際醫療資訊標準，確保跨機構醫療資料互通性。
健保署指出，並推動癌藥事前審查以電子病歷（FHIR）申請，截至115年4月已有81家醫院參與，其中35家以FHIR格式送審。統計近3個月資料，全國各癌別用藥事前審查案件統計，肝癌用藥29%以FHIR送審居首，大腸直腸癌用藥24%以FHIR送審次之。
陳亮妤表示，這次更擴大範圍至NGS基因檢測資料，逐步整合癌症病人從診斷、治療到成果追蹤的完整就醫資訊，接續透過雲端系統分享病人的跨院就醫資料與用藥紀錄，以利醫師進行更精準的診斷與處方。