記者彭新茹∕新竹報導
32歲陳女士自小經歷四肢末梢無預警的疼痛，特別是在溫度變化或運動時，嚴重影響日常生活。此外，她的鼠蹊、肚臍周圍及胸口逐漸出現黑紫色丘疹，雖不癢不痛卻讓她更加憂心。後至北榮新竹分院求診，經過北榮新竹分院與總院合作、檢查後，才確定她罹患的是法布瑞氏症。
北榮新竹分院神內科方士毓醫師表示，法布瑞氏症是一種罕見的遺傳性疾病，由於代謝糖脂的重要酵素缺乏，導致無法代謝的物質堆積於腎臟、心臟、神經及血管細胞。此病多見於男性，初期症狀包括兒童或青少年時期的手腳間歇性疼痛，以及紫黑色血管角質瘤。進入20至30歲後，心臟、腎臟、和腦部的堆積物開始作亂，可能在40到50歲後引發早發型中風、心律不整、心臟衰竭及腎臟病變。
方士毓指出，法布瑞氏症通常在成年後因症狀惡化發現，已納新生兒篩檢評估項目。除了症狀治療外，最重要的是「酵素替代療法」，利用基因重組技術補充人體無法自行製造的酵素，以減緩病情惡化，並降低心臟、腎臟、和腦部發生病變的風險。
陳女士在得到正確的診斷後，也幫助家族中有類似症狀的親屬就醫，意外發現家族中也有其他成員亦罹患法布瑞氏症，如今都開始接受酵素替代療法，期待在即時介入的治療下可以有效避免進一步受到法布瑞氏症的影響。