記者黃翠娟∕台北報導
國家中醫藥研究所等8日發表抗疫中藥「台灣清冠一號、清冠二號」臨床成果，於30天觀察期內，接受清冠一號治療的輕中症患者均未轉重症，僅接受西醫照護近1成轉重症；至於在重症患者中，接受清冠二號治療較西醫照護顯著降低74%死亡率。
新冠肺炎(COVID-19)疫情席捲全球，國家中醫藥研究所結合教學醫院及GMP中藥廠，成功研發抗疫中藥「台灣清冠一號、清冠二號」。
國家中醫藥研究所說明研究團隊係匯集9家IRB審核通過的教學醫院臨床數據，經過嚴謹的傾向評分匹配後，共納入302名不需供氧的輕、中症患者（接受清冠一號與西醫常規照護各151名），評估轉入加護病房或插管的重症風險。另外納入246名需要供氧的重症患者（接受清冠二號與西醫常規照護各123名），分析死亡相對風險。
研究結果顯示，在30天觀察期內，接受清冠一號治療的輕、中症患者都沒有轉重症，僅接受西醫常規照護組則有14例（9.27%）轉重症；在重症患者中，西醫常規照護組有27人（21.95%）死亡，而接受清冠二號治療組僅7人死亡（5.69%），顯著降低74%死亡率。
研究團隊表示，清冠一、二號的多中心臨床研究暨證實，清冠二號改善肺栓塞及抑制變種病毒的基礎研究雙論文，已被高點數國際學術期刊接受即將刊登，開啟台灣在創新中醫藥研究的國際學術地位，顯示清冠一號與清冠二號用於降低新冠病人轉重症及減少死亡風險的臨床療效，被國際認可。
國家中醫藥研究所指出，清冠一號已於2022年初實施公費給付治療輕中症確診患者，為因應即將爆發的第三波疫情，國家中醫藥研究所已將台灣清冠二號技術授權8家中藥廠，希望及時迎戰BA.5疫情。
