記者戴淑芳∕台北報導
針對世衛（WHO）發布醫療產品警報，對甘比亞近月有數十名兒童死於急性腎損傷的原因，調查疑似是印度製造的4款咳嗽與感冒糖漿有問題，要求各國將這些藥品下架。食藥署表示，該4款印度製藥品均未核准進口。
由於甘比亞最早在7月發布警報，因為有數十名兒童在短時間內死於腎衰竭，且都是5歲以下、服用當地購買的感冒糖漿後3至5天內就發病身亡。
經WHO調查發現，4款有問題的糖漿全都來自總部位於新德里的Maiden Pharmaceuticals製藥公司，品項分別是：口服鹽酸異丙嗪、Kofexmalin嬰兒咳嗽糖漿、Makoff嬰兒咳嗽糖漿、Magrip N感冒糖漿。
WHO實驗室分析發現，這些糖漿內的二甘醇和乙二醇嚴重超量，這可能導致中毒，造成嚴重的腎損傷。因此，WHO針對印度製藥公司Maiden Pharmaceuticals的4款糖漿發布醫療產品警報，要求各國將這些藥品下架。
由於該製藥廠位於印度，也出口至亞洲、非洲和拉丁美洲國家，消息一出引發家長憂慮，擔心台灣是否也進口相關產品。
食藥署表示，有關「WHO於非洲地區發現不合格（受汙染）的4款兒科藥物」警訊一事，經查藥品許可證資料庫，未核准製造廠Maiden Pharmaceuticals Limited相關產品，清查後亦未有相關進口的產品。
