記者傅希堯∕台北報導
食藥署18日指出，市占率百分之百的嚴重氣喘用藥「舒肺樂凍晶注射劑」部分藥品被發現混入玻璃碎片。這款注射劑在國內已售出1439瓶，已要求業者於8月7日前完成防性回收。
食藥署表示，荷商葛蘭素史克藥廠台灣分公司的「舒肺樂凍晶注射劑Nucala Powder for Solution for Injection」批號MX9M、S34T，因部分藥品出現混入異物情形，啟動相關批號預防性回收。這款藥品適應症是表現型為嗜伊紅性白血球的嚴重氣喘且控制不良的6歲以上病人附加維持治療，及治療嗜伊紅性肉芽腫併多發性血管炎的成人病人。
食藥署指出，這次共回收2批號、輸入總量為2591瓶，已售出1439瓶，這款藥品健保年度使用量是4689瓶、市占率100%。藥廠表示，還有1批約1512瓶藥品可供應，協調原廠再行輸入其他批號藥品中。