記者戴淑芳∕台北報導
新生兒先天性代謝異常疾病難以察覺，若未及時發現，恐造成不可逆之損害。國健署10日表示，113年新生兒篩檢率逾99%，發現3340名異常個案，其中近9成為蠶豆症，呼籲家長應於寶寶出生滿48小時盡早檢查，勿因保險投保考量延後或拒絕新生兒篩檢，以免錯失黃金診斷與治療時機。
為了幫剛出生的寶寶買保險，國內常見有新手爸媽被誤導「待成功於私人保險納保再進行公費或自費新生兒篩檢」的針誤觀念，殊不知，這可能賠上孩子一生，害人不淺，更是嚴重違規行為。
國健署指出，衛福部已再度發文給金管會，金管會3月28日也再次周知各保險公會，保險業辦理新生兒投保業務時，契約條款應明訂衛福部公告之遺傳性疾病之新生兒篩檢項目之相關疾病排除等待期規範。
國健署表示，不允許保險業務員再有「建議家長延後新生兒出生48小時應進行的新生兒篩檢」的不正確說法，以免錯失黃金診斷與治療時機。
國健署最新統計，113年新生兒篩檢率已逾99%，發現3340名異常個案，其中近9成（有2958人）為蠶豆症，是台灣地區常見的遺傳性疾病，患有此病症的寶寶在接觸某些食物或藥物時，如：吃蠶豆、接觸萘丸（臭丸）、擦紫藥水，服用磺胺劑及解熱鎮痛劑等，常容易造成急性溶血性貧血，如未及時處理會導致核黃疸、智能障礙等狀況，甚至有生命危險。
由於先天性代謝異常疾病症狀通常不明顯，在嬰兒階段很難從外表察覺，一旦出現症狀時，可能已經對神經與身體造成永久的損害。國健署呼籲，，即使對於完全沒有任何遺傳疾病家族史的家庭而言，及時接受篩檢，仍是寶寶健康的第一道防線。
國健署提醒，政府補助21項新生兒先天性代謝異常疾病篩檢（簡稱新生兒篩檢），只要出生滿2天（48小時），由醫院內專業人員採取微量腳跟血，就可以完成21項疾病篩檢。若篩檢結果為陽性，並不等於罹患該項疾病，必須在接獲通知時，盡早讓寶寶至確診醫院做進一步確認檢查，才能及早發現並妥善治療。