記者戴淑芳∕台北報導 中央流行疫情指揮中心27日公布，國內新增8例境外移入病例，其中有7人突破性感染，均屬輕症或無症狀；另確診個案中無新增死亡。 指揮中心說明，新增8例境外移入個案，為7例男性、1例女性，年齡介於20多歲至40多歲，分別自美國(案16491)、印尼(4例，案16492-16494、案16497)及菲律賓(3例，案16495、案16496、案16498)入境，入境日為今年10月8日至10月26日。 針對突破性感染，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，新增的8例境外移入個案都有接種過2劑新冠疫苗紀錄，但案16498於6月曾在菲律賓確診，剛接種完第2劑疫苗，所以不算突破性感染。 另7例都符合突破性感染標準，案16491為本國籍20多歲男性、案16496菲律賓籍40多歲男性是完整接種2劑輝瑞BNT疫苗，且施打滿14天才確診。其餘皆完整接種2劑科興疫苗。 記者戴淑芳∕台北報導 中央流行疫情指揮中心27日表示，疫苗人口覆蓋率已近7成。但全台26日新增139例疫苗接種後不良事件，其中有9例死亡個案通報，另澎湖傳出70多歲男性，接種疫苗後，出現全身性紅疹膿皰且脫皮，就醫初步診斷為急性廣泛性發疹性膿皰症（AGEP），已協助家屬申請救濟。 根據三軍總醫院澎湖分院收治1名70多歲男性，接種莫德納疫苗後，出現全身性紅疹膿皰且脫皮，就醫初步診斷為急性廣泛性發疹性膿皰症（AGEP），無法排除史蒂芬強森症「鬆懈性表皮溶解症」。 指揮中心發言人莊人祥表示，此例不良事件通報為舊案，男子本身患有高血壓、乾癬與免疫系統疾病，於7月2日接種第1劑莫德納疫苗，當天並無不適，之後雙下肢出現紅疹，5日發燒且輕微呼吸困難，皮膚紅疹處出現膿皰而到急診就醫。

記者戴淑芳∕台北報導 針對國產高端COVID-19疫苗獲選世界衛生組織(WHO)納入「團體試驗疫苗」計畫的兩支疫苗之一，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中27日表示，這是值得高興的事，相信有助於未來高端疫苗取得WHO認可疫苗機會將增大。惟原定的另5百萬劑開口合約，「恐怕沒有那個需要了」。 陳時中說，WHO團體試驗疫苗計畫由多國專家組成的工作小組，審核約二十款候選疫苗，目前只有高端疫苗和美國Inovio疫苗這兩款疫苗獲選納入，將在哥倫比亞、馬利共和國與菲律賓等做第三期的隨機對照臨床試驗，「這是一件非常不容易的事，感到高興外，也對國產疫苗發展更樂觀。」 陳時中表示，高端疫苗入選有三層意義，一是這是由WHO各國專家來選出優秀並有發展潛力的疫苗，在目前全球有數百款疫苗都在發展時，高端疫苗可以入選非常不容易；其次是3期臨床測試由WHO贊助，相關臨床試驗費用由WHO支出；第三則是若高端疫苗可通過三期臨床測試，有助獲得認可疫苗的機會很大。 至於若高端疫苗完成3期臨床測試後，是否可展延EUA等授權，陳時中也說，完成臨床試驗後，當然可依照相關數據回來台灣申請延長EUA，或者直接申請藥證，一切依照科學數據而定。