記者陳柏翰／台北報導 　不少聽損兒在聽力明顯異常、甚至語言發展與理解能力落後時才就醫，但這時通常已錯過黃金治療期。為此，北榮與科技部13日合作推出醫界研究成果，只要一滴血與唾液，就能精準篩檢聽損兒，有助把握治療的黃金時機。 　台北榮民總醫院兒童醫學部主任牛道明指出，語言發展黃金期在3歲以前，尤其前6個月最重要，如果聽力有問題，不只影響語言發展，後續對學習能力、社會發展，認知能力以及心理層面都會有很大影響。 　為此，科技部配合五加二產業創新方案，自106年起推動「建立以婦幼醫學為主軸的精準醫療專案計畫」，北榮牛道明醫師團隊在科技部支持下，與國家衛生研究院共同合作，配合衛生福利部國民健康署的新生兒聽力篩檢計畫。利用一滴血的基因檢測方式，優化先天性聽損快速篩檢模式。 　牛道明說明，一般新生兒在出生24小時後會進行聽力檢測初篩，若發現有疑慮，則於滿月後進行復篩。然而，目前聽力篩檢流程缺乏其他臨床輔助指標，導致新生兒初篩結果呈假陽性比率偏高，且檢測也容易塞車，也容易讓真正需要治療的聽損兒延誤治療時間。 　因此，醫師團隊配合國健署的新生兒聽力篩檢計畫，優化政府所執行的新生兒聽力篩檢診斷及確診流程，對出院前進行新生兒聽力篩檢未通過、極度早產兒、或急重症的新生兒個案，採一滴血及唾液，並利用「唾液病毒核苷酸快速鑑定技術平台」及「多功能核酸質譜分析平台」，進行先天性聽損高風險因子「先天性感染（巨細胞病毒與弓漿蟲）」與「聽損基因變異」的快速篩檢。 　牛道明說，這項研究成果平均可於出生後7天初步確認是否罹患先天性聽損，大幅超前國健署3個月內確診，6個月治療的建議期程。此外，也可依篩檢結果，針對造成聽損的成因提供適當的治療，以避免不可逆的傷害；或依聽損基因突變位點的特徵，及早評估配戴助聽器或人工電子耳，把握兒童聽損治療與聽力發展的黃金時機。 　這項研究計畫目前因為有補助可以免費檢測，待計畫結束之後，也會盡快對外開放，粗估自費費用約在新台幣千元以下，但也會盡量爭取健保給付，讓更多民眾受惠。