記者陳柏翰∕台北報導 胰臟癌又稱沉默的殺手，在早期幾乎無症狀所以難以察覺，高達8成胰臟癌患者確診時，腫瘤細胞已轉移。中央研究院研究團隊近日與中國醫藥大學合作破解胰臟癌細胞訊息傳遞機制，並合成多胜肽分子，可阻斷致癌訊號傳遞，抑制癌細胞生長轉移。 中研院院士李文華近日帶領中研院基因體研究中心與中國醫藥大學新藥開發中心的跨機構研究團隊，發現有效抑制胰臟癌細胞轉移的機制並於4日發表成果。 李文華研究團隊曾於2015年發現，胰臟癌腫瘤細胞的細胞膜上會出現大量受體IL-17RB，當IL-17RB 與配體相互結合後，便會啟動一連串反應刺激細胞增生或轉移，團隊後續依此研發抗體藥物，藉由減少IL-17RB與配體IL17B結合機會，降低癌細胞轉移機率。 團隊成員之一的中研院基因體中心助研究員胡春美指出，當時研究團隊已確認受體IL-17RB是刺激胰臟癌細胞轉移的重要因素，但仍不清楚分子內部的訊息傳遞機制，因此團隊參考肺癌「表皮生長因子受體（EGFR）」抑制劑的研發歷程後，持續推進胰臟癌研究。 在後續研究發現，IL-17RB不僅出現在癌細胞上，也會出現在正常免疫輔助型T細胞（Th2）上，而且免疫細胞若缺乏IL-17RB，反而會影響免疫訊息傳遞，導致人體容易受微生物感染。 因此，最佳治療方法是了解IL-17RB於癌細胞與免疫細胞上的差異，再發展標靶藥物，就可在不影響患者免疫能力的前提下同時防範癌細胞擴散，研究團隊後續也成功破解IL-17RB的致癌機制，並合成出一種多胜肽分子，可有效解決難題。 論文第一作者、中醫大助理教授吳恒祥指出，不同於免疫細胞，在胰臟癌細胞表面大量出現的IL-17RB，容易兩兩結合，形成同質雙聚體，當同質雙聚體遇到配體IL-17B後，就會召喚激酶MLK4，催化蛋白質磷酸化，有如按下開關般，啟動後續一連串致癌訊號。 研究團隊設計出的多胜肽分子是一組胺基酸序列，可在細胞內特定位置取代激酶MLK4，與受體IL-17RB結合，阻止激酶與受體交互作用，藉此阻斷癌化訊號傳遞。 研究團隊表示，此多胜肽分子可以在胰臟癌細胞內找到正確「鑰匙孔」並事先「卡位」，防止激酶MLK4前來「解鎖」啟動反應開關，相較於先前研發的抗體藥物，治療更為精準，不影響患者免疫力。 此外，在後續實驗結果也顯示，罹患胰臟癌的小鼠若施打此種胜肽分子，癌細胞轉移至肝臟與肺臟的機率大幅下降，壽命也因此延長。 中研院指出，未來團隊期望能繼續深化相關研究，研發出效果更穩定的小分子藥物，協助胰臟癌患者進行標靶治療。

記者翁聖權∕新營報導 搬家公司員工小福，騎車上班時發生車禍，雖只左手有一些小擦傷，但是幾天後覺得下背有點緊，甚至感覺到痛，至衛福部新營醫院看診，經Ｘ光檢查發現第一到第三腰椎皆有嚴重的壓迫，使用超音波導引打腰椎小關節面注射，術後病人覺得疼痛減緩不少。 衛福部新營醫院外科主任陳秉澤先用超音波檢查小福腹部內器官有無受傷，超音波檢查無異狀，因此又幫小福排了脊椎Ｘ光照射，發現小福的第一到第三腰椎皆有嚴重的壓迫，因以前並沒有症狀，這次可能因為車禍引發身體疼痛感。由於小福不考慮到神經外科接受手術，因此在與病人溝通下，使用超音波導引打腰椎小關節面注射。 另一疼痛病患小靜是個財務高階經理，因上班長期久坐，最近有背痛的症狀。小靜一直覺得只是單純肌肉僵硬或者是肌肉拉傷，因此找精油按壓師傅按壓。只是一個月過去了，感覺背痛狀況越來越嚴重，而且還有點食慾不振，趕緊到衛福部新營醫院檢查，卻發現是胰臟炎併發假性囊腫，可能是因以往常應酬喝大量酒所造成，因囊腫大於6公分，安排小靜住院接受手術治療。 新營醫院外科主任陳秉澤表示，身體疼痛有多樣化的表現，臨床醫療上經檢查後，常常有意想不到的發現。他建議民眾如有以上症狀，應及早至醫院外科門診進行整體全方位的評估檢查。